La compañía farmacéutica Gilead Sciences y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) han anunciado este martes la firma de un nuevo acuerdo estratégico. El objetivo principal de esta alianza es acelerar el acceso al lenacapavir en todos los Estados Miembros de América Latina y el Caribe, un medicamento diseñado para la prevención del VIH como profilaxis preexposición (PrEP) que se administra únicamente dos veces al año.
De acuerdo con la información proporcionada por la compañía, este acuerdo se implementará a través de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS. Esta estructura permitirá establecer una vía regional coordinada para ampliar el acceso a la prevención del VIH de acción prolongada. Asimismo, el acuerdo busca respaldar los esfuerzos liderados por los propios países para la adopción e implementación de este fármaco, integrándose en las iniciativas más amplias que se llevan a cabo para erradicar la epidemia en toda la región.
Este anuncio es particularmente relevante ya que ofrece una nueva ruta de acceso para 14 países que no forman parte de los acuerdos de licencia voluntaria de Gilead para el lenacapavir. De esta manera, la iniciativa complementa las vías de acceso a medicamentos genéricos que ya existen en la región, permitiendo que los enfoques personalizados contribuyan a ampliar la disponibilidad de la profilaxis preexposición (PrEP) en el territorio latinoamericano y caribeño.
Los países beneficiados por esta medida son Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela. La inclusión de estas naciones busca cerrar las brechas de acceso a tecnologías sanitarias avanzadas en la lucha contra el virus.
Jarbas Barbosa, director de la OPS, destacó la importancia de este paso al señalar que, aunque las Américas cuentan actualmente con herramientas cada vez más eficaces para prevenir el VIH, tales innovaciones solo tendrán un impacto real si llegan a las personas que realmente las necesitan. En este sentido, Barbosa afirmó que esta iniciativa representa un paso importante para reducir las brechas en el acceso al lenacapavir, ampliar las opciones de prevención disponibles para los países y avanzar decididamente hacia la eliminación del VIH.
Por su parte, Johanna Mercier, directora comercial y de Asuntos Corporativos de Gilead Sciences, declaró que el acuerdo entre Gilead y la OPS refleja un compromiso compartido. Según Mercier, el objetivo es ayudar a los países a avanzar con la mayor rapidez posible desde la innovación científica hasta el acceso real a la prevención del VIH y su consecuente impacto en la salud pública. Además, Gilead ha asegurado su intención de seguir explorando oportunidades de colaboración con la OPS para apoyar la preparación de los países y la expansión del acceso a la prevención de acción prolongada.
En cuanto a las especificaciones técnicas, el lenacapavir es un medicamento aprobado en varios países como profilaxis preexposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH en adultos y adolescentes que presentan riesgo de contraerlo. Además de su función preventiva, el fármaco también cuenta con aprobación en diversos países para el tratamiento del VIH multirresistente en adultos, siempre que se utilice en combinación con otros antirretrovirales.
La compañía destaca que el lenacapavir se diferencia de otras clases de agentes antivirales actualmente aprobados gracias a su mecanismo de acción multietapa. Mientras que la mayoría de los antivirales actúan en una sola etapa de la replicación viral, el lenacapavir está diseñado para inhibir el VIH en múltiples etapas de su ciclo de vida. Un dato técnico relevante es que el medicamento no presenta resistencia cruzada conocida 'in vitro' con otras clases de fármacos existentes.
Finalmente, el lenacapavir continúa siendo objeto de estudio. Actualmente se está evaluando como una opción de acción prolongada en múltiples estudios clínicos, tanto en fases tempranas como avanzadas, dentro del programa de investigación de Gilead. Este programa incluye el desarrollo de una inyección anual para la prevención del VIH. Asimismo, se trabaja en el desarrollo del lenacapavir como base para futuras terapias, con el objetivo de ofrecer opciones orales e inyectables de acción prolongada, con diversas frecuencias de dosificación, ya sea en combinación o como monoterapia, para satisfacer las necesidades y preferencias individuales de las comunidades afectadas.
