La compañía farmacéutica Novartis ha detallado los ejes principales de su programa científico que será presentado en el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC). Con un enfoque centrado en la intervención temprana y la ampliación del conocimiento sobre los mecanismos de las patologías cardiovasculares, la empresa presentará una serie de resultados clínicos que abarcan desde el control del colesterol hasta el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la enfermedad renal crónica.
Uno de los puntos neurálgicos de su participación serán los resultados de última hora derivados del estudio de fase IV denominado Victorion-Challenge. Este análisis clínico se centra en la comparación directa entre dos fármacos: el inclisirán y el ácido bempedoico. El objetivo fundamental de este estudio es evaluar la capacidad de ambas terapias para permitir que los pacientes, específicamente aquellos clasificados con un riesgo cardiovascular alto y muy alto, logren alcanzar los objetivos terapéuticos establecidos para los niveles de colesterol LDL.
Paralelamente, Novartis pondrá el foco en la lipoproteína(a) [Lp(a)], identificada como un factor de riesgo cardiovascular relevante. Para ello, la compañía expondrá los resultados de Lp(a)Ccelerate, una iniciativa que ha sido desarrollada en estrecha colaboración con la Sociedad Europea de Aterosclerosis (EAS). Este proyecto no se limita únicamente a la parte farmacológica, sino que analiza diversas estrategias de implementación diseñadas para acelerar la incorporación de la determinación de la Lp(a) dentro de la práctica clínica habitual, siguiendo estrictamente las recomendaciones recogidas en las guías europeas.
En el ámbito de las terapias en investigación, la empresa presentará nuevos análisis del estudio Azalea-TIMI 71 relativos al abelacimab. Esta terapia busca profundizar en la caracterización del perfil de sangrado de este fármaco en comparación con el rivaroxabán, específicamente en pacientes que padecen fibrilación auricular. El análisis incluirá datos detallados sobre la incidencia de episodios hemorrágicos recurrentes, un aspecto crítico para la seguridad de los tratamientos anticoagulantes.
El programa científico de la firma se extiende además a otras patologías complejas. Se presentarán nuevos resultados sobre el uso de sacubitrilo/valsartán en pacientes que presentan insuficiencia cardiaca asociada a la enfermedad de Chagas. Asimismo, se darán a conocer los datos del estudio Tranquility sobre el pacibekitug. Este último es un anticuerpo monoclonal en fase de investigación dirigido al ligando de la IL-6, cuyo propósito es abordar los procesos inflamatorios en pacientes que sufren de enfermedad renal crónica y que, simultáneamente, presentan un elevado riesgo cardiovascular.
Con una trayectoria de más de 40 años de experiencia en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, Novartis ha manifestado su intención de seguir avanzando hacia modelos de intervención más precoces sobre el riesgo cardiovascular. La compañía busca no solo optimizar los tratamientos existentes, sino expandir la comprensión científica sobre los mecanismos biológicos que intervienen en estas patologías.
Sobre esta estrategia, la doctora Ruchira Glaser, M.D., directora Global de la unidad de Desarrollo Cardiovascular, Renal y Metabólico de Novartis, señaló que los datos presentados en el ESC de este año refuerzan el compromiso de la organización con el avance de la ciencia cardiovascular. Según Glaser, el objetivo es brindar soluciones a aquellos pacientes que, a pesar de seguir los tratamientos actuales, continúan estando en riesgo de sufrir un futuro evento cardiovascular.
Finalmente, la directiva subrayó que el portafolio de la compañía, que abarca desde medicamentos ya consolidados en el mercado hasta terapias innovadoras que aún se encuentran en fase de investigación, refleja la voluntad de la empresa por hacer frente a los desafíos persistentes en la atención cardiovascular global.
