El sistema de salud en Costa Rica se enfrenta actualmente a un desafío fundamental en materia de gestión de información: lograr que los datos clínicos de los pacientes estén plenamente conectados entre los centros médicos públicos y privados. El objetivo central de esta iniciativa es garantizar que cualquier profesional de la salud, independientemente de la institución donde labore, tenga a su disposición la información necesaria para tomar decisiones médicas precisas y oportunas en beneficio del paciente.
La problemática radica en la fragmentación actual de los registros médicos. En la práctica cotidiana, es común que una persona reciba atención inicial en un hospital público, se desplace a un centro privado para realizarse un examen especializado y, posteriormente, acuda a otro establecimiento médico para continuar con su seguimiento. A pesar de que en cada una de estas etapas se genera información clínica valiosa, estos datos no siempre están disponibles para los profesionales que asumen la atención en las etapas posteriores del tratamiento.
Esta desconexión entre los sistemas de información genera consecuencias directas y negativas para el usuario. La fragmentación obliga a los pacientes a repetir sus antecedentes clínicos en cada consulta, a encargarse personalmente del traslado físico o digital de resultados de un centro a otro, o incluso a someterse nuevamente a exámenes médicos que ya habían sido realizados, simplemente porque la información no es accesible para el médico tratante en el momento requerido.
Ante este escenario, el próximo viernes 25 de septiembre se llevará a cabo el foro “Iniciativa Salud Digital Costa Rica”, un espacio diseñado para analizar los retos y las posibles soluciones para que los sistemas de salud públicos y privados puedan intercambiar información de manera segura. Este evento es organizado conjuntamente por la Universidad Latina de Costa Rica y Global Life-Centered Hub.
Uno de los ejes centrales de la discusión durante el foro será el concepto de interoperabilidad. Este término se refiere a la capacidad técnica y operativa de diferentes sistemas tecnológicos para intercambiar información clínica y, lo más importante, para interpretarla correctamente cuando sea necesario. La interoperabilidad no se trata solo de transferir datos, sino de que el sistema receptor pueda comprender la información enviada para que sea útil en la práctica médica.
Alejandro Benavides, director ejecutivo de Meddyg, ha puesto de relieve la realidad actual del sistema, explicando que la información de un paciente suele encontrarse dispersa: una parte puede residir en el sector público y otra en el privado. Como consecuencia, el profesional que atiende al paciente no cuenta necesariamente con el acceso a la totalidad de su historial clínico, lo que limita la visión integral de la salud del individuo.
Es importante precisar que, según los organizadores del foro, la meta no es la creación de un único expediente nacional centralizado. En su lugar, el objetivo es desarrollar un ecosistema donde los diferentes sistemas ya existentes puedan “hablar” entre sí y compartir los datos específicos y necesarios para la atención del paciente, manteniendo la autonomía de los sistemas pero eliminando las barreras de comunicación.
La relevancia de alcanzar este nivel de interconexión es especialmente crítica en situaciones de emergencia. En escenarios donde el tiempo es un factor determinante, contar con los antecedentes clínicos inmediatos puede proporcionar al personal médico la información vital necesaria para tomar decisiones rápidas y fundamentadas, reduciendo riesgos y mejorando las probabilidades de éxito en el tratamiento.
Por su parte, Jürguen Schosinsky, director ejecutivo de Global Life-Centered Hub, ha señalado que llegar a esta interconexión no es un proceso meramente técnico, sino que requiere la participación activa de diversos actores y el establecimiento de acuerdos claros sobre la forma en que se compartirá la información.
De acuerdo con Schosinsky, más allá de la implementación tecnológica, el proceso exige la creación de un marco normativo y ético. Esto implica establecer reglas estrictas sobre la privacidad, la seguridad de los datos y la protección de la información sensible. Asimismo, es fundamental definir los protocolos de consentimiento del paciente, los estándares técnicos de comunicación y determinar con exactitud quiénes están autorizados a acceder a dicha información.
El foro “Iniciativa Salud Digital Costa Rica”, que se realizará este viernes 25 de septiembre, será un evento gratuito y abierto al público general. Durante la jornada, los asistentes podrán conocer los avances que Costa Rica ha logrado en materia de salud digital, así como las aplicaciones prácticas de la interoperabilidad, los mecanismos de intercambio de información y los modelos de gobernanza de datos necesarios para sostener este sistema.
