¿Es posible detectar la recaída de un cáncer de sangre con una simple extracción? Un estudio impulsado por la Fundación CRIS Contra el Cáncer abre una nueva vía para mejorar el seguimiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer que afecta a las células plasmáticas de la médula ósea.
Liderada por investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y coordinada por el doctor Joaquín Martínez-López, la investigación demuestra que la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída, incluso cuando la enfermedad parece estar controlada.
Hasta ahora, la forma más precisa de detectar la denominada enfermedad mínima residual era mediante el aspirado de médula ósea, un procedimiento invasivo que no puede repetirse con frecuencia. Para superar estas limitaciones, los investigadores utilizaron la biopsia líquida, analizando pequeños fragmentos de material genético que las células del mieloma liberan al torrente sanguíneo.
El equipo diseñó un análisis personalizado para cada paciente, creando una "huella molecular". Los resultados, publicados en la revista HemaSphere, muestran una sensibilidad extraordinaria: fueron capaces de detectar aproximadamente un único fragmento de ADN tumoral entre un millón de fragmentos procedentes de células sanas.
Los datos son contundentes: durante el seguimiento, la presencia de ADN tumoral se asoció con un riesgo de progresión o fallecimiento más de once veces superior al de los pacientes en los que no se detectó esta señal.
Aunque el análisis de médula ósea sigue siendo la técnica más sensible, la biopsia líquida se presenta como una herramienta de alerta temprana y complementaria. Esto permitiría realizar controles más frecuentes y adaptar el seguimiento de forma personalizada para mejorar la atención a las personas con mieloma múltiple.
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